Técnica de Hibridación

 

MEJORA DE LAS PRUEBAS DE HER2 EN EL CÁNCER DE MAMA

Predicción de la evaluación de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) a partir de imágenes de inmunohistoquímica mediante aprendizaje profundo.

-  El cáncer de mama requiere pruebas precisas de biomarcadores como HER2 para guiar los tratamientos eficaces, yeste estudio propone un modelo de aprendizaje profundo para mejorar la  interpretación de pruebas IHC y reducir la necesidad de ISH. Entrenado con más de 5700 imágenes,el modelo alcanzó una precisión del 91% y un AUC de 0,98. Además, se desarrolló un modelo  complementario para predecir resultados FISH en casos equívocos. Aunque su sensibilidad fue menor, su  alta especificidad lo hace útil como herramienta de cribado en entornos con recursos limitados.

Diagrama de flujo que muestra el proceso de selección de casos, marco de predicción 

de puntuaciones IHC y FISH

Imágenes obtenidas de:  https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11884934/figure/cjp270024-fig-0001/

Mapas de atención del modelo CLAM muestran regiones con mayor atención (recuadro azul) , tienen más tinción de membrana que las menos atendidas (recuadro verde) , clasificación con la positividad de HER2

Imágenes obtenidas de:  https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11884934/figure/cjp270024-fig-0005/

Referencias bibliográficas:

1.

Macaulay DO, Han W, Zarella MD, García CA, Tavolara TE. Mejora de las pruebas de HER2 en cáncer de mama: predicción de las evaluaciones de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) a partir de imágenes de inmunohistoquímica mediante aprendizaje profundo. J Pathol Clin Res [Internet]. 2025;11(2):e70024. Disponible en:  http://dx.doi.org/10.1002/2056-4538.70024

2.

Macaulay DO, Han W, Zarella MD, García CA, Tavolara TE. Mejora de las pruebas de HER2 en cáncer de mama: predicción de las evaluaciones de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) a partir de imágenes de inmunohistoquímica mediante aprendizaje profundo. J Pathol Clin Res [Internet]. 2025;11(2):e70024. Disponible en:   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40050230/  Google.es. [citado el 15 de junio de 2025]. Disponible en:  https://scholar.google.es/scholar?start=20&q=Enhancing+HER2+testing+in+breast+cancer&hl=es&as_sdt=0,5

Prueba PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa)

PRUEBA PCR CUANTITATIVA ULTRASENSIBLE DE ÁCIDOS NUCLEICOS PARA CITOMEGALOVIRUS

En la detección y tratamiento del citomegalovirus en receptores de trasplante renal

-  Actualmente se utiliza PCR cuantitativa para monitorear la replicación del virus. Se utilizó plasma de pacientes receptores de trasplante renal como muestra biológica para la detección de citomegalovirus (CMV). El ADN viral fue extraído mediante métodos automatizados a partir de estas muestras. La técnica empleada fue una PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR) ultrasensible, capaz de detectar cargas virales tan bajas. Se dirige a regiones específicas del CMV. Los resultados fueron cuantitativos, expresados ​​en unidades internacionales por mililitro, lo que permitió un monitoreo preciso de la carga viral.

Diagrama de flujo que ilustra el proceso de selección de pacientes paso a paso para el estudio, 

detallando el número   de pacientes en cada subgrupo y fallecidos

Imágenes obtenidas de:  https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10922631/figure/F1/

Análisis de Kaplan-Meier del tiempo hasta el primer episodio de ADN por CMV en pacientes de riesgo moderado con diferentes niveles de sensibilidad diagnóstica (LLOQ), durante un año postrasplante.

Imágenes obtenidas de:  https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10922631/figure/F2/

   Referencias bibliográficas:

1.  Beechar VB, Pouch SM, Phadke VK, Karadkhele G, Larsen CP, Woodworth MH. Impacto de una prueba cuantitativa ultrasensible de ácidos nucleicos para citomegalovirus en la detección y el tratamiento del citomegalovirus en receptores de trasplante renal. Transpl Infect Dis [Internet]. 2024;26(1):e14219. 

Disponible en:  http://dx.doi.org/10.1111/tid.14219

2.  Beechar VB, Pouch SM, Phadke VK, Karadkhele G, Larsen CP, Woodworth MH. Impacto de una prueba cuantitativa ultrasensible de ácidos nucleicos para citomegalovirus en la detección y el tratamiento del citomegalovirus en receptores de trasplante renal. Transpl Infect Dis [Internet]. 2024;26(1):e14219. 

Disponible en:  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38158932/

 Google.es. [citado el 08 de junio de 2025]. Disponible en:  https://scholar.google.com/scholar?as_ylo=2024&q=Cytomegalovirus+quantitative+nucleic+acid+test+&hl=es&as_sdt=0,5

Técnica de Secuenciación

 Técnica de secuenciación de próxima generación (ngs) en covid-19

Una herramienta para el diagnóstico del SARS-CoV-2,el seguimiento de nuevas cepas y el modelado filodinámico en epidemiología molecular

-Esta revisión científica examina en profundidad las metodologías actuales para la detección del SARS-CoV-2, con un enfoque especial en la secuenciación de nueva generación (NGS). Además de su papel en el diagnóstico, se analiza como  ha permitido rastrear la evolución del virus, mejorando la vigilancia epidemiológica. Se aborda los fundamentos técnicos de esta tecnología, su control de calidad, procesamiento bioinformático y los retos asociados a su implementación. A través de ejemplos reales, se destaca como ha demostrado ser una herramienta clave en la lucha global contra la COVID-19.

Tecnologías de secuenciación de nueva generación en diagnóstico.

Imágenes obtenidas de: https://www.mdpi.com/1467-3045/43/2/61

Comparación de ensayos seleccionados de Illumina, Ion torrent y Nanopore WGS para la detección de COVID-19

Imágenes obtenidas de: https://www.mdpi.com/1467-3045/43/2/61

Referencias bibliográficas:

1.	Mdpi.com. [citado el 31 de mayo de 2025]. Disponible en: https://www.mdpi.com/1467-3045/43/2/61

Google.es. [citado el 31 de mayo de 2025]. Disponible en: https://scholar.google.es/scholar?start=10&q=Sanger+sequencing+-+SARS-cov-2&hl=es&as_sdt=0,5&as_ylo=2021